9月16日，刘祥杰在父亲刘加和的陪同下来到我集团，接过集团人力资源总监李俐萱手中的3万元救助款，刘祥杰和父亲双双鞠躬说着“谢谢”。在与李俐萱交谈中刘祥杰始终微笑着，礼貌而谦和。这个一直微笑的年轻男子，却身患一种罕见疾病——先天性肝纤维化。
就在几天前，刘加和给我集团董事长丁杰写了一封求助信，信中这个父亲说：“他才29岁，要是能用我的命换他的命，我早去做了。”
刘祥杰，是家里的独生子，是一个丈夫，又是一个4周岁孩子的父亲。他原本是一名货车司机，妻子王燕说，丈夫很能干，也很顾家，那时的他们，像很多普通家庭一样，努力的劳动着，平凡的幸福着。2009年，儿子楠楠的出生更为这个家庭增添了不少欢乐。可是2010年开始，刘祥杰的身体突然不对劲了，他感觉浑身无力，到最后甚至抱不到2岁的儿子了。
因病情特殊，经辗转求医，当年7月份，刘祥杰在北京被确诊为先天性肝纤维化。医生告诉他，这是一种罕见的遗传性先天性畸形，全国28万人中才会有一例。疾病给家庭带来的是无尽痛苦。父母都是以种地为生的农民，母亲身患胃癌刚刚做过手术，4岁的儿子正上幼儿园。生病后，治疗费用不仅花光了家里的所有积蓄，还让这个家债台高筑。
医生说，能救刘祥杰的唯一办法就是肝移植。为了节省20万的肝源费用，父亲刘家和决定为儿子捐肝，现已配型成功，但是手术费和后期治疗仍需要30万，这对一家人来说无疑是天文数字。无奈之下，一家人到处求助。
截至目前，“兴业爱心慈善基金”已救助40多个重症困难家庭，累计金额超过100万元。（王瑜/文）